Действующее вещество: Тобрамицин* (Tobramycin*)
Фармакологическая группа: Аминогликозиды
Фармакологическая группа: Аминогликозиды
Состав:
1 -мл раствора для инъекций содержит тобрамицина сульфата 40 -мг, а также вспомогательные вещества (натрия эдетат, натрия метабисульфит, вода для инъекций)- в ампулах по 1 и 2 -мл, в контурной ячейковой упаковке 5 ампул, в картонной коробке 2 упаковки.
Способ применения:
В/м, в/в капельно (для в/в инфузии разводят в 100–200 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы). Взрослым и детям старше 1 года разовая доза — 1 мг/кг, суточная — 3 мг/кг, максимальная суточная — 4 мг/кг- новорожденным и детям до 1 года суточная доза — 4 мг/кг, максимальная суточная — 5 мг/кг. Суточная доза для новорожденных распределяется на 2 введения, взрослых и детей до 1 года и старше — на 3 введения. Курс лечения — 5–10 дней, при необходимости — 3–6 нед. При нарушении функции почек и у больных в пожилом возрасте уменьшают дозу и увеличивают интервал между введениями. Расчет дозы производят по следующей формуле: интервал между введениями в часах равен содержанию креатинина в сыворотке крови, умноженному на 8- первоначальная разовая доза — 1 мг/кг.
Фармокологическое действие:
Фармакологическое действие - антибактериальное широкого спектра. Оказывает бактерицидное действие. Подавляет рост и развитие грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов.
Фармакодинамика:
Высокоактивен в отношении грамотрицательных (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Serratia spp., Shigella spp.), а также грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp., в том числе устойчивых к пенициллину, метициллину, цефалоспоринам- некоторые штаммы Streptococcus spp.).
Противопоказания:
Гиперчувствительность (в том числе к другим аминогликозидным антибиотикам), неврит слухового нерва, почечная недостаточность, уремия.
Побочные действия:
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, дезориентация.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): анемия, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гипокальциемия, гипонатриемия, гипокалиемия, гипомагниемия.Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота.Со стороны опорно-двигательного аппарата: нарушение нервно-мышечной передачи.Прочие: нефротоксичность, ототоксичность, повышение уровня печеночных трансаминаз и билирубина в сыворотке крови, аллергические реакции, боль в месте инъекции.
Взаимодействие:
Усиливает действие миорелаксантов. Усиливается ототоксическое и нефротоксическое действие при сочетании с другими аминогликозидами, цефалоспоринами, диуретиками, салицилатами.
Внимание:
Вся информация на сайте о лекарственом препарате Бруламицин® (Brulamycin®), его инструкция по применению, информация о действующем веществе, условии отпуска и хранения носит исключительно ОЗНАКОМИТЕЛЬНЫЙ характер.