Действующее вещество: Бромокриптин* (Bromocriptine*)
Фармакологическая группа:
Фармакологическая группа:
Состав:
1 таблетка содержит бромокриптина мезилата 2,5 или 10 мг- во флаконах по 30 шт., в картонной коробке 1 флакон.
Способ применения:
Внутрь, во время еды — по 2,5 мг 2–3 раза в сутки в течение нескольких месяцев (гиперлактинемия, бесплодие, галакторея, мастопатия, послеродовой, непослеродовой мастит), при циклической и нециклической мастопатии — по 2,5 мг 2 раза в сутки в течение периода овуляции, при предменструальном синдроме — по 2,5 мг 2 раза в сутки с 14-го дня менструального цикла до начала менструации- при акромегалии и пролактиноме — по 5–10 мг 2 раза в сутки (до 60 мг в сутки), при паркинсонизме (при неэффективности комбинации «леводопа + карбидопа») начальная доза — 1,25 мг вечером, далее — по 2,5 мг 2 раза в сутки с постепенным увеличением дозы до 30–100 мг в сутки (в сочетании с «леводопа + карбидопа» средняя доза — 15–30 мг в сутки).
Фармокологическое действие:
Фармакологическое действие - дофаминомиметическое, противопаркинсоническое. Влияет на обмен дофамина и норадреналина в ЦНС, уменьшает выделение серотонина, снижает содержание в крови катехоламинов. Тормозит секрецию гормонов передней доли гипофиза, особенно пролактина и соматотропина.
Противопоказания:
Гиперчувствительность (в т.ч. к алкалоидам спорыньи), неконтролируемая артериальная гипертензия, беременность.
Побочные действия:
Заложенность носа, тошнота, рвота, запор, диспепсия, ортостатическая гипотензия, слабость, сонливость, холодовый ангиоспазм, нарушение функции мочевого пузыря, спазмы сосудов пальцев, у больных паркинсонизмом при использовании высоких доз — психомоторное возбуждение, нарушения психики (галлюцинации, душевное смятение, психотические, параноидальные и маниакальные состояния), дискинезия.
Взаимодействие:
Алкоголь и другие средства, угнетающие ЦНС, усиливают влияние препарата на психофизические способности.
Внимание:
Вся информация на сайте о лекарственом препарате Бромэргон (Bromergon®), его инструкция по применению, информация о действующем веществе, условии отпуска и хранения носит исключительно ОЗНАКОМИТЕЛЬНЫЙ характер.