Войти | Регистрация на сайте
Запись на платный прием к врачу: +7(499) 519-32-60


Действующее вещество: Винпоцетин* (Vinpocetine*)
Фармакологическая группа: Корректоры нарушений мозгового кровообращения

Состав:

1 таблетка содержит винпоцетина 0,005 г- в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 2 упаковки или в пластиковых флаконах по 50 шт., в картонной пачке 1 флакон.

1 -мл раствора для инфузий содержит винпоцетина 5 мг- в ампулах по 2 -мл, в контурной ячейковой упаковке 5 ампул, в картонной пачке 2 упаковки.


Способ применения:
Внутрь, по 0,005–0,01 г 3 раза в сутки в течение длительного времени. Курс — не менее 2 мес. Улучшение наблюдается обычно через 1–2 нед.
В/в, только в виде медленной капельной инфузии. Начальная доза — 20 мг/сут в 500–1000 мл инфузионного раствора, затем от 30 мг/сут в 500–1000 мл раствора до 1 мг/кг/сут (на 10-й день при осторожном увеличении дозы) в течение 10–14 дней- перед отменой инъекций дозу постепенно уменьшают и переводят больного на пероральный прием.

Фармокологическое действие:
Фармакологическое действие - улучшающее мозговое кровообращение, антигипоксическое, антиагрегационное, сосудорасширяющее. Увеличивает содержание цАМФ в тканях, расширяет сосуды, ингибирует агрегацию тромбоцитов. Улучшает снабжение мозга кислородом, утилизацию глюкозы, повышает содержание АТФ и катехоламинов в тканях мозга.

Фармакодинамика:
Увеличивает кровоснабжение мозга и периферических тканей, нормализует или понижает системное АД. Улучшает трофику тканей глаза, течение офтальмологических заболеваний с частичным тромбозом сосудов, тормозит прогрессирование глухоты сосудистого и токсического генеза.

Противопоказания:
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью; выраженная ИБС и тяжелая форма аритмии (раствор для инфузий).

Побочные действия:
Понижение АД, тахикардия, экстрасистолия.

Взаимодействие:
Повышает риск кровотечения на фоне введения гепарина.


Внимание:
Вся информация на сайте о лекарственом препарате Бравинтон® (Bravintone), его инструкция по применению, информация о действующем веществе, условии отпуска и хранения носит исключительно ОЗНАКОМИТЕЛЬНЫЙ характер.