Действующее вещество: Цефадроксил* (Cefadroxil*)
Фармакологическая группа: Цефалоспорины
Фармакологическая группа: Цефалоспорины
Состав:
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит цефадроксила 1000 мг- в картонной коробке 100 блистеров по 10 шт.
1 капсула -— 500 мг- в картонной коробке 100 блистеров по 10 шт.
Гранулы для приготовления оральной суспензии с содержанием цефадроксила 125 или 250 -мг/5 мл- во флаконах по 60 и 100 -мл.
Способ применения:
Внутрь, взрослым и подросткам (свыше 40 кг) — 1–2 г (1–2 табл.), однократно, или за два приема- детям от 9 до 12 лет (30–40 кг) — по 2 капс. 1 раз в сутки или по 1 капс. каждые 12 ч- детям 5–12 лет (20–40 кг) — 4 мерные ложечки суспензии 250 мг/5 мл 1 раз в сутки или 2 мерные ложечки суспензии 250 мг/5 мл каждые 12 ч- детям 1 года — 5 лет (10–20 кг) — 2–4 мерные ложечки суспензии 250 мг/5 мл 1 раз в сутки или 1–2 мерные ложечки суспензии 250 мг/5 мл каждые 12 ч- детям 2–12 мес (5–10 кг) — 1 мерная ложечка суспензии 125 мг/5 мл или 1/2 мерной ложечки суспензии 250 мг/5 мл каждые 12 ч- детям до 2 мес (5 кг) — 1/2 мерной ложечки суспензии 125 мг/5 мл каждые 12 ч. Длительность лечения — 7–10 дней, при инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, — не менее 10 дней.
Фармокологическое действие:
Фармакологическое действие - антибактериальное широкого спектра. Подавляет синтез пептидогликана клеточной стенки, вызывает гибель микроорганизма.
Фармакодинамика:
Активен в отношении грамположительных (стафилококки, не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу- стрептококки, пневмококки, палочки дифтерии, сибирской язвы) и грамотрицательных (шигеллы, сальмонеллы, кишечная и гемофильная палочки, клебсиеллы, некоторые штаммы протея).
Противопоказания:
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим цефалоспоринам).
Побочные действия:
Тошнота, рвота, диарея, боли в животе, зуд, глоссит, головокружение, нервозность, бессонница, вагинальный микоз, кандидозный стоматит, аллергические высыпания.
Внимание:
Вся информация на сайте о лекарственом препарате Биодроксил (Biodroxil), его инструкция по применению, информация о действующем веществе, условии отпуска и хранения носит исключительно ОЗНАКОМИТЕЛЬНЫЙ характер.