Действующее вещество: Инсулин двухфазный [человеческий полусинтетический]* (Insulin biphasic [human semisynthetic]*)
Фармакологическая группа: Инсулины
Фармакологическая группа: Инсулины
Состав:
1 -мл суспензии для инъекций содержит инсулина человеческого 40 -ЕД (30% растворимого нормаль-инсулина и 70% кристаллической суспензии с протамином) и протамина сульфата 0,10 -мг (что соответствует 0,076 -мг протамина основания)- во флаконах по 10 -мл, в коробке 1 шт.
Способ применения:
Обычно суточную дозу распределяют на две инъекции в соотношении 2:1 (две трети — утром и одну треть — вечером), вводят п/к (нельзя в/в) за 30–45 мин до завтрака и ужина. В особых случаях — в/м. При каждом инъецировании меняют место введения.
Фармокологическое действие:
Фармакологическое действие - гипогликемическое. Взаимодействует со специфическим рецептором плазматической мембраны и проникает в клетку, где стимулирует фосфорилирование клеточных белков, активирует гликогенсинтетазу, пируватдегидрогеназу, гексокиназу, ингибирует липазу жировой ткани и липопротеинлипазу. В комплексе с рецептором плазматической мембраны облегчает проникновение глюкозы в клетки, усиливает усвоение тканями глюкозы и способствует ее превращению в гликоген. Повышает запас гликогена в мышцах, стимулирует синтез пептидов.
Внимание:
Вся информация на сайте о лекарственом препарате Берлинсулин® Н 30/70 U-40 (Berlinsulin® H 30/70 U-40), его инструкция по применению, информация о действующем веществе, условии отпуска и хранения носит исключительно ОЗНАКОМИТЕЛЬНЫЙ характер.