Аспинат® Кардио (Aspinat Cardio)

Действующее вещество:
Фармакологическая группа:

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой	1 табл.
ацетилсалициловая кислота	100 мг
вспомогательные вещества: МКЦ- крахмал 1500- аэросил (кремния диоксид коллоидный)- кислота стеариновая	-
оболочка: АКРИЛ-ИЗ (сополимер метакриловой кислоты с этилакрилатом 1:1- титана диоксид- тальк- триэтилцитрат- кремния оксид коллоидный безводный- натрия гидрокарбонат- натрия лаурилсульфат)- коповидон- гидроксипропилцеллюлоза (Клуцел)	-

в упаковке контурной ячейковой 10 шт.- в полимерных банках 1, 2, 3, 5 или 10 упаковок.

Внутрь, перед едой, запивая большим количеством жидкости.
Препарат предназначен для длительного применения. Длительность терапии определяется лечащим врачом.
Профилактика при подозрении на острый инфаркт миокарда — 100–200 мг/сут (первую таблетку необходимо разжевать для более быстрого всасывания).
Профилактика впервые возникшего острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска — 100 мг/сут. Профилактика повторного инфаркта миокарда, нестабильная стенокардия, профилактика инсульта и преходящего нарушения мозгового кровообращения, профилактика тромбоэмболических осложнений после хирургических операций или инвазивных исследований — 100 мг/сут.
Профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей — 100–200 мг/сут.

Фармакологическое действие - анальгезирующее, антиагрегационное, жаропонижающее, противовоспалительное.

В основе механизма действия ацетилсалициловой кислоты (АСК) лежит необратимое ингибирование ЦОГ-1, в результате чего блокируется синтез тромбоксана А2 и подавляется агрегация тромбоцитов.Считается, что АСК имеет и другие механизмы подавления агрегации тромбоцитов, что расширяет область ее применения при различных сосудистых заболеваниях. АСК обладает также противовоспалительным, обезболивающим, жаропонижающим эффектом.

повышенная чувствительность к АСК, вспомогательным веществам препарата и другим НПВС; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, желудочно-кишечное кровотечение; геморрагический диатез; бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и НПВС, триада Фернана Видаля (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа, околоносовых пазух и непереносимости АСК); сочетанное применение с метотрексатом в дозе 15 мг в нед и более; почечно-печеночная недостаточность; беременность (I и III триместр); период лактации; возраст до 18 лет. С осторожностью: подагра; гиперурикемия; наличие в анамнезе язвенных поражений ЖКТ или желудочно-кишечных кровотечений, почечной и печеночной недостаточности, бронхиальной астмы, хронических заболеваний органов дыхания, сенной лихорадки, полипоза носа, аллергических реакций на другие препараты; II триместр беременности; сочетание с метотрексатом в дозе менее 15 мг в нед; дефицит витамина К и глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы.

Аллергические реакции: крапивница, отек Квинке.Со стороны иммунной системы: анафилактические реакции.Со стороны ЖКТ: тошнота, изжога, рвота, болевые ощущения в области живота, язвы слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, в т.ч. перфоративные, желудочно-кишечные кровотечения, повышение активности печеночных ферментов.Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм.Со стороны системы кроветворения: повышенная кровоточивость, анемия (редко).Со стороны ЦНС: головокружение, шум в ушах.

При одновременном применении АСК усиливает действие следующих ЛС: - метотрексата — за счет снижения почечного клиренса и вытеснения его из связи с белками; - гепарина и непрямых антикоагулянтов — за счет нарушения функции тромбоцитов и вытеснения непрямых антикоагулянтов из связи с белками; - тромболитических и антитромбоцитарных (тиклопидин) препаратов; - дигоксина — вследствие снижения его почечной экскреции; - гипогликемических средств (инсулин и производные сульфонилмочевины) — за счет гипогликемических свойств самой АСК в высоких дозах и вытеснения производных сульфонилмочевины из связи с белками; - вальпроевой кислоты — за счет вытеснения ее из связи с белками. Аддитивный эффект наблюдается при одновременном приеме АСК с алкоголем. АСК ослабляет действие урикозурических препаратов (бензбромарона) вследствие конкурентной тубулярной элиминации мочевой кислоты. Усиливая элиминацию салицилатов, системные ГКС ослабляют их действие.