Амброксол Врамед (Ambroxol Vramed)

Действующее вещество:
Фармакологическая группа: Отхаркивающее муколитическое средство [Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей]

Внутрь, во время еды.
При острых заболеваниях или как начальное лечение при хронических заболеваниях: взрослые и дети старше 12 лет — 30 мг (10 мл сиропа) 2 раза в день в первые 2–3 дня, после чего дозу можно уменьшить — 30 мг (10 мл) 2 раза в день. Максимальная суточная доза составляет 120 мг. Дети от 6 до 12 лет — 15 мг (5 мл) 2–3 раза в день- от 2 до 6 лет — 7,5 мг (2,5 мл) 3 раза в день- от 1 года до 2 лет — 7,5 мг (2,5 мл) 2 раза в день- младше 1 года — применение не рекомендуется.
В детском возрасте от 1 года до 2 лет лекарственный препарат применяется только по назначению врача.
Особые группы пациентов
Пожилой возраст. Дозировка у пациентов пожилого возраста не отличается от таковой у взрослых пациентов.
Печеночные и почечные поражения. У этой категории пациентов применяется 1/2 дозы, рекомендуемой для взрослых.
Продолжительность лечения — не рекомендуется применение лекарственного препарата более 5 дней без консультации с врачом.

Фармакологическое действие - секретомоторное, секретолитическое, отхаркивающее.

Амброксол — активный метаболит бромгексина, который обладает муколитическим и мукокинетическим действием. Усиление продукции легочного сурфактанта и стимуляция цилиарной активности вызывают увеличение тока и транспорта слизи (мукоцилиарный клиренс). Таким образом, препарат облегчает выделение мокроты и откашливание, улучшает дыхание.

повышенная чувствительность к амброксолу или любому из вспомогательных веществ препарата; беременность (I триместр); период лактации; детский возраст (до 1 года). С осторожностью: почечная/печеночная недостаточность (следует принимать половину рекомендуемой дозы для взрослых, и продолжительность терапии не должна превышать 4–5 дней); язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; беременность (II и III триместр).

Побочные действия классифицированы по частоте и системно-органному признаку.Частота по MedDRA: очень часто (?1/10)- часто (?1/100 и <1/10)- нечасто (?1/1000 и <1/100)- редко (?1/10000 и <1/1000)- очень редко (<1/10000)- с неизвестной частотой (на основании существующих данных нельзя сделать оценку).Со стороны иммунной системы: очень редко — анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, зуд и другие реакции гиперчувствительности.Со стороны нервной системы: нечасто — дисгевзия (изменение вкуса).Респираторные, грудные и медиастинальные нарушения: нечасто — снижение чувствительности в полости рта и в глотке- сухость во рту- ринорея- с неизвестной частотой — сухость в горле.Желудочно-кишечные нарушения: нечасто — тошнота, рвота, диарея, диспепсия и боли в животе, запоры.Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — кожные высыпания, крапивница, экзантемы.Со стороны мочевыделительной системы: редко — дизурия.

Одновременное применение с антибиотиками (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин, доксициклин) вызывает повышение концентрации антибиотика в ткани легких. Не рекомендуется одновременное применение с лекарственными препаратами, подавляющими кашель. Не установлены клинически значимые взаимодействия амброксола с другими ЛС.