Действующее вещество:
Фармакологическая группа:
Фармакологическая группа:
Состав:
Раствор для внутримышечного введения (шприцы двухкамерные, ампулы двойные) | 1 компл. |
Раствор A | 2 мл |
дексаметазон | 3,32 мг |
лидокаина гидрохлорид | 4 мг |
натрия гидроксид | 49,08 мг |
фенилбутазон | 375 мг |
натрия салициламидацетат | 150 мг |
вода для инъекций | 1675,92 мг |
Раствор B | 1 мл |
цианокобаламин | 2,5 -мг |
лидокаина гидрохлорид | 2 мг |
вода для инъекций | 996,5 мг |
в двойных ампулах или в двухкамерных шприцах с иглой, салфеткой и пластырем- в коробке 3 комплекта на пластмассовом лотке.
Способ применения:
В/м, глубоко внутриягодично, медленно — по 1 инъекции в сутки ежедневно или через день (не более 3 введений в неделю). Интервал между курсами должен составлять не менее нескольких недель.
При использовании комплекта из ампул сначала в шприц набирают раствор A, затем раствор B.
При использовании комплекта из ампул сначала в шприц набирают раствор A, затем раствор B.
Фармокологическое действие:
Фармакологическое действие - урикозурическое, анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, в т.ч. к НПВС, острый гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. в анамнезе), острый инфаркт миокарда, хроническая сердечная недостаточность в фазе декомпенсации, заболевания миокарда с нарушением проводимости, желудочковые аритмии; выраженные нарушения функции почек, печени или щитовидной железы; вирусная инфекция (в т.ч. герпетическая инфекция, ветряная оспа, паротит, полиомиелит, за исключением бульбарной формы болезни); системный микоз, глаукома, миелосупрессия, выраженная миопатия, миастения, синдром Шегрена, системная красная волчанка, геморрагические диатезы, гигантоклеточный (височный) артериит, ревматическая полимиалгия, панкреатит, стоматит, период 8 нед до и 2 нед после плановой вакцинации, лимфаденит после введения вакцины БЦЖ; хирургические операции, беременность, кормление грудью, детский (до 14 лет) и старческий возраст.
Побочные действия:
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, возбуждение, нарушение сна- редко — расстройства зрения, слуха, нарушения психики.Со стороны сердечно-сосудистой системы и системы кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, апластическая анемия- редко — артериальная гипотензия, ортостатический коллапс.Со стороны пищеварительной системы: ульцерогенное действие, анорексия, гастралгия, тошнота, рвота, диарея, редко — нарушение функции печени- в отдельных случаях — кровотечение и перфорация ЖКТ.Аллергические реакции: экзантема, кожный зуд, лихорадка- редко синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, волчаночно-подобный синдром, бронхоспазм.Прочие: редко — синдром Иценко-Кушинга, микоз, нарушение функции почек, понижение сопротивляемости инфекциям, замедление заживления ран, боль в месте инъекции- в отдельных случаях — абсцесс и некроз тканей в месте инъекции- лимфаденопатия, сиалоаденит.
Взаимодействие:
Ослабляет действие гипотензивных лекарственных средств, гормональных контрацептивов, сульфинпиразона и пробенецида. Увеличивает токсичность метотрексата. Анаболические стероиды и метилфенидат усиливают действие; барбитураты (усиливают снотворное действие), прометазин, рифампицин, гидантоин — ослабляют. При одновременном применении с другими противовоспалительными препаратами и препаратами, содержащими этиловый спирт, повышается риск кровотечений из ЖКТ; с пероральными гипогликемическими средствами (производными сульфонилмочевины) или инсулином возможна гипер- или гипогликемия, с сердечными гликозидами — замедление или ускорение дигитализации больных, с диуретиками — уменьшение диуреза и натрийуреза с развитием гипо- или гиперкалиемии. При совместном назначении с гепарином, антикоагулянтами непрямого действия, дипиридамолом, сульфинпиразоном необходима коррекция доз в зависимости от показателей ПВ. Амбене увеличивает концентрацию в плазме сульфаниламидов и препаратов лития.
Внимание:
Вся информация на сайте о лекарственом препарате Амбене (Ambene®), его инструкция по применению, информация о действующем веществе, условии отпуска и хранения носит исключительно ОЗНАКОМИТЕЛЬНЫЙ характер.