Действующее вещество: Ацетилсалициловая кислота + Глицин* (Asetylsalicylic acid + Glycine*)
Фармакологическая группа: НПВС — Производные салициловой кислоты в комбинациях
Фармакологическая группа: НПВС — Производные салициловой кислоты в комбинациях
Состав:
1 быстрорастворимая шипучая таблетка содержит ацетилсалициловой кислоты 330 -мг, а также вспомогательные вещества -— аминоуксусной кислоты 100 -мг, безводнуюлимонную кислоту, натрия бикарбонат- в контурной безъячейковой упаковке 2 или 10 шт., в картонной пачке 1 и5 упаковок или 1 упаковка соответственно.
Способ применения:
Внутрь, предварительно растворив в стакане воды, по 1–2 табл. 2–4 раза в сутки с интервалом не менее 4 ч. Максимальная разовая доза — 1 г (3 табл.), суточная — 3 г (9 табл.). Курс — 7 дней (при болях) и 3 дня (как жаропонижающее).
Фармокологическое действие:
Фармакологическое действие - анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное.
Фармакодинамика:
Действие начинается через 30 мин, достигает максимума спустя 1–3 ч и длится 3–6 ч.
Противопоказания:
Гиперчувствительность; бронхоспазм, вызванный салицилатами; геморрагический
диатез; язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки; тяжелые нарушения функции печени и почек;
беременность; кормление грудью; возраст до 15 лет.
Побочные действия:
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): кровотечения, изменения состава крови, коллапс.Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, отсутствие аппетита, боль в животе.Аллергические реакции: крапивница, слезотечение, ринит, ангионевротический отек, бронхоспазм, шок, потеря сознания.Прочие: шум в ушах.
Взаимодействие:
Потенцирует действие пероральных антикоагулянтов, противодиабетических средств, инсулина, метотрексата, др. НПВС, кортикостероидов, вальпроевой кислоты, алкоголя. Ослабляет эффект пробенецида, сульфинпиразона, дифлунизала, фенопрофена, ибупрофена, индометацина, пироксикама, напроксена, сулиндака.
Внимание:
Вся информация на сайте о лекарственом препарате Алька-Прим® (Alka-Prim®), его инструкция по применению, информация о действующем веществе, условии отпуска и хранения носит исключительно ОЗНАКОМИТЕЛЬНЫЙ характер.