Адепресс (Adepress)

Действующее вещество:
Фармакологическая группа: Антидепрессанты

Таблетки, покрытые оболочкой	1 табл.
пароксетина гидрохлорид	0,0228 -г
в пересчете на пароксетин	0,020 -г
вспомогательные вещества: кальция фосфат двухосновный- крахмал кукурузный- натрия карбоксиметилкрахмал- магния стеарат- оксипропилметилцеллюлоза- титана диоксид- ПВП (повидон)- тальк- твин-80 (полисорбат)	-

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.- в пачке картонной 3 упаковки.

Внутрь, однократно, утром, таблетку проглатывают целиком, запивая водой.
При депрессиях: 20 мг/сут- при необходимости дозу постепенно увеличивают на 10 мг/сут, с интервалом не менее 1 нед, максимальная суточная доза — 50 мг/сут. Курс лечения длительный. Эффективность оценивают через 6–8 нед.
При почечной и/или печеночной недостаточности, у пожилых и ослабленных больных: начальная суточная доза — 10 мг, максимальная суточная доза — 40 мг.
Обсессивно-компульсивные расстройства: средняя терапевтическая доза — 40 мг/сут, при необходимости — 60 мг/сут.
При паническом расстройстве: начальная доза — 10 мг/сут (для снижения возможного риска развития обострения панической симптоматики), с последующим еженедельным увеличением на 10 мг- средняя терапевтическая доза — 40 мг/сут- максимальная доза — 60 мг/сут.

Фармакологическое действие - антидепрессивное.

Селективно подавляет обратный захват серотонина (5-HT) в ЦНС, усиливает серотонинергическую передачу в ЦНС. Действие проявляется через 7–14 дней. Уменьшает состояние тревоги, депрессии.

гиперчувствительность; прием ингибиторов МАО и период в течение 2 нед после их отмены; беременность; период лактации.

Со стороны нервной системы: бессонница, сонливость, головокружение, парестезии, тремор, нервозность, амнезия, ажитация, астения, снижение концентрации внимания, тревожность.Со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия, мышечная слабость, миоклония, миопатический синдром.Со стороны органов чувств: изменение вкуса, нарушение зрения.Со стороны мочеполовой системы: задержка мочи, учащение мочеиспускания, нарушения половой функции (в т.ч. снижение потенции, нарушение эякуляции), снижение либидо.Со стороны пищеварительной системы: изменение аппетита (повышение или снижение), тошнота, сухость во рту, запоры или диарея.Прочие: ринит, повышенное потоотделение, кожная сыпь.

Несовместим с ингибиторами МАО (интервал между назначением — 14 дней). При одновременном назначении с триптофаном может вызвать «серотониновый синдром»: ажитация, тревожность, диарея. Увеличивает концентрацию проциклидина. На фоне приема непрямых антикоагулянтов увеличивает время кровотечения при неизмененном ПВ. Индукторы микросомального окисления в печени (фенобарбитал, фенитоин) снижают концентрацию и эффективность; ингибиторы микросомального окисления — увеличивают. Антидепрессанты (нортриптилин, амитриптилин, имипрамин, дезипрамин и флуоксетин), производные фенотиазина (тиоридазин), антиаритмические ЛС IС класса (в т.ч. пропафенон) повышают риск развития побочных эффектов.