Пожитнова Виктория Олеговна
Генетик

Образование:
Волгоградский государственный медицинский университет

• медико-генетическим консультированием семей планирование беременностей;
• исключение носительства частых мутаций; 
• диагностика мужского/женского бесплодия;
• пренатальная диагностика наследственных болезней; 
• генетическая диагностика синдрома Дауна; 
• генетическая диагностика синдрома Эдвардса; 
• генетическая диагностика синдрома Патау;
• генетическая диагностика синдрома Шерешевского-Тёрнера;
• генетическая диагностика синдрома Кляйнфельтера; 
• генетическая диагностика трисомии X-хромосомы; 
• генетическая диагностика дисомии Y-хромосомы); 
• исключением наследственных заболеваний у детей и взрослых: диагностика наследственных болезней обмена (фенилкетонурия, гликогенозы, ацидурии, порфирии, мукополисахаридозы и пр.); 
• наследственные болезни соединительной ткани; 
• наследственные дисплазии соединительной ткани, ахондроплазии, (синдром Марфана, синдром Элерса-Данло, несовершенный остеогенез, гипермобильный синдром, синдром Крузона, синдром Аперта, синдром Чотзена и пр.);
•  наследственные неврологические и нервно-мышечные заболевания (эпилепсии, задержка психоречевого развития, задержка психомоторного развития, аутизм, умственная отсталость, миодистрофии, синдром Дюшена-Беккера, спинальные амиотрофии и пр.); 
• врожденные пороки развития (ВПР); 
• наследственные заболевания глаз, почек, сердца, желудочно-кишечного тракта (синдром Жильбера); 
• наследственные заболевания репродуктивной системы и пр. оценкой роли генетических факторов в развитии мультифакториальных заболеваний: сахарный диабет; 
• фармакогенетика лекарственных средств; 
• ожирение; сердечная-недостаточность; 
• бронхиальная астма; целиакия;
• лактазная непереносимость и пр.); 
• составлением заключений по результатам генетических исследований полиморфизмов: тромбофилии; 
• обмен фолиевой кислоты; 
• типирование генов гистосовместимости HLA; липидный обмен и пр.).

Занимается медико-генетическим консультированием семей, исключением наследственных заболеваний у детей и взрослых, оценкой роли генетических факторов в развитии мультифакториальных заболеваний, оценкой роли генетических факторов в развитии онкологических заболеваний, расчетом доз при лекарственной терапии в зависимости от индивидуальных генетических особенностей пациента, профилактикой наследственной патологии, пренатальная диагностика.