Отзывы с сайтов партнеров:
Анна, 16.07.2020
Квалификация: 5 | Отношение: 5 | Соотношение цена-качество: 5
Очень хороший доктор. Она очень тщательно все изучила, осмотрела ребенка, подробно рассказала какие нужно сдавать анализы. Предложила альтернативу дорогим, объяснила где их можно сдать, что нужно делать перед исследованием и как подготовиться.
Татьяна, 19.02.2020
Квалификация: 5 | Отношение: 5 | Соотношение цена-качество: 5
Очень внимательный, вежливый и грамотный специалист. Мы специально искали этого врача, потому что до это уже наблюдались у нее, а сейчас записались, как к генетику. Доктор осмотрела ребенка и дала консультацию.
Анна, 11.01.2020
Квалификация: 5 | Отношение: 5 | Соотношение цена-качество: 5
Доктор оказала мне консультацию и дала рекомендации. Ольга Григорьевна чуткий и внимательный врач.
Валид, 06.12.2018
Квалификация: 5 | Отношение: 5 | Соотношение цена-качество: 5
Прием отличный, все вежливо, аккуратно, все как положено. Консультировались по поводу нарушения обмена веществ у ребенка. Врач много чего объяснил, сказал, что ребенок развивается по возрасту. Мы будем наблюдаться и сдавать анализы.
+ написать свой отзыв все отзывы
Образование:
Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова (педиатрия)
- Синдромология в клинической практике;
- диагностика и ведение пациентов с наследственными заболеваниями и врожденными пороками развития (амбулаторно и в условиях стационара);
- медико-генетическое консультирование семей, в которых родился ребенок с подозрением на наследственную патологию или пороками развития;
- интерпретация результатов молекулярно-генетических исследований;
- консультация по вопросам пренатальной диагностики;
- осуществление практического консультирования больных муковисцидозом и их семей, участие в научной разработке эффективных методов диагностики, лечения и реабилитации.
Проводит диагностику и ведение пациентов с наследственными заболеваниями и врожденными пороками развития (амбулаторно и в условиях стационара), Медико-генетическое консультирование семей, в которых родился ребенок с подозрением на наследственную патологию или пороками развития, интерпретацию результатов молекулярно-генетических исследований, консультацию по вопросам пренатальной диагностики.